Производство

Polpharma Santo имеет в своём распоряжении все нужные для качественной работы площадки. Компания не нуждается в привлечении к работе посторонних посредников. Производство завода Polpharma Santo работает в полном соответствии с установленными мировыми стандартами GMP, в деятельности предприятия задействованы не только главные площади, но и резервные, предназначенные для постепенного развития компании.
Также у компании имеются собственные всевозможные энергетические и транспортные коммуникации, для комфортной и бесперебойной деятельности в личном распоряжении находится своя котельная и несколько скважин.

17га
Площадь завода
170+
Генериковых препаратов
1200+
Сотрудников по всему Казахстану

Наши технологии

Polpharma Santo по праву называют одной из лучших исследовательских лабораторий расположенных на территории Кыргызстана. Производство компании оснащено самым новым и усовершенствованным оборудованием. Рабочим процессом занимаются только высококвалифицированные сотрудники, прошедшие специальное обучение и понимающие какая ответственность на них возложена.
Оборудование завода регулярно проходит процесс обновления и замены устаревающих технологий на более новые и эффективные образцы от международных производителей, завоевавших доверие качеством своего продукта у потребителей. Благодаря новому оснащению, у сотрудников компании появляется больше возможностей для разработки, создания и реализации продукции собственного производства.
Polpharma Santo занимает одну из главных позиций среди аналогичных корпораций в государствах Центральной Азии.
Завод занимается разработкой, изготовлением и реализацией медицинских препаратов не только для нужд жителей своей страны, но и для населения других государств.
Каждая стадия производственного процесса подвергается тщательному анализу и обязательной сертификации на микробиологическую чистоту производимых лекарственных средств.
1
миллиард
таблеток
255
миллионов
капсул
7,5
миллионов
саше
135
тонн
таблеточной массы методом влажной грануляции
46,7
миллионов
флаконов антибиотиков ряда цефалоспорины
15,5
миллионов
флаконов антибиотиков ряда пенемы / мицины
8,4
миллионов
флаконов нестерильных жидких лекарственных средств
250
миллионов
ампул с инъекционными растворами

Производство

Сертификаты GMP
02 февраля 2024 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства твердых пероральных форм

Действителен до 01 февраля 2027
10 мая 2023 GMP UZ
Сертификат GMP для производства: • Парентеральных форм (инъекций), • Пероральных жидких форм, • Пероральных твердых форм

Действителен до 12 сентября 2027
20 марта 2025 EU GMP
Сертификат GMP ЕС для производственной площадки цеха № 3 по производству твердых пероральных препаратов

Действителен до 14 мая 2028
22 апреля 2025 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства парентеральных и пероральных жидких форм

Действителен до 21 апреля 2028
23 апреля 2025 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС на асептическое наполнение порошков антибиотиков цефалоспоринового ряда Действителен до 24 апреля 2028
31 января 2024 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства парентеральных и пероральных жидких форм

Действителен до 30 января 2027
15.05.2025 GMP EU
Сертификат соответствия производителя требованиям надлежащей производственной практики

Действителен 3 года от даты инспекции
17.04.2026 cGDP
Сертификат соответствия требованиям надлежащей дистрибьюторской практики

Действительно до: 17.02.2029
30.01.2026 GMP ЕАЭС
Сертификат соответствия производства требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС

Действителен до: 29.01.2029